Триоксифлуороны - реагенты для фотометрического определения цинка

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Аналитическая химия
Страниц:
142
Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Актуальность темы. Цинк широко используется в промышленности для покрытия стальных изделий (оцинкование), в производстве сплавов и минеральных красок, для изготовления гальванических батарей, в резиновой промышленности и др. Цинк относится к элементам-токсикантам, поэтому необходим контроль за его содержанием в сточных водах, в объектах окружающей среды.

Для определения микроколичеств цинка применяют различные методы: атомно-абсорбционные, радиоактивационные, эмиссионное спектральные, электрохимические, фотометрические. Трудности определения цинка в ряде объектов окружающей среды (воды, горные породы, донные осадки) этими методами приводят к тому, г что многие стандартные образцы не аттестованы по цинку. Наиболее простыми, удобными и доступными для массового применения в производственных лабораториях, не оснащенных сложной и дорогостоящей аппаратурой, являются спектрофотометрические методы, основанные на реакциях цинка с органическими аналитическими реагентами. Однако наиболее широко применяемые для фотометрического определения цинка органические реагенты (дитизон, пиридилазосоединения, оксиазосоединения, антипириновые красители и др.) недостаточно избирательны или чувствительны для создания общих методик анализа, применимых к широкому кругу объектов сложного химического состава.

Поэтому расширение ассортимента органических фотометрических реагентов для определения цинка представляется актуальной и важной задачей. Решение ее должно быть комплексным: выбор реагентов должен производиться на основе знаний механизма реакций комплек-сообразования с учетом состояния в растворах ионов цинка и peaгентов, обеспечить высокою избирательность определения и достижение низких пределов обнаружения определяемого элемента. Б этом плане перспективны реагенты класса 2,3,7-триоксифлуоронов, до наших работ практически не изученные в качестве фотометрических реагентов для определения цинка. Перспективность этих реагентов на цинк определяется тем, что для ряда элементов Ш-У1 групп Периодической системы получены интенсивно окрашенные триоксифлуорона-ты, в том числе экстрагирующиеся малополярными органическими растворителями, удобные для сочетания с предварительным экстракционным отделением элемента. Ряд триоксифлуоронов выпускается отечественной промышленностью.

Цель работы состояла в получении новых аналитических форм -триоксифлуороновых комплексов цинка, пригодных для разработки общего метода определения цинка в различных многокомпонентных системах.

Для выполнения поставленной задачи было необходимо:

— изучить взаимодействие ионов цинка с 2,3,7-триоксифлуоронами в водных растворах-

— установить характер комплексообразующих ионов на основе знания состояния в растворах ионов цинка и реагентов-

— найти оптимальное сочетание метода отделения цинка и его конечного определения в виде триоксифлуоронатов-

— разработать и внедрить в практику новые чувствительные и избирательные методики фотометрического определения микроколичеств цинка в различных объектах сложного состава.

Научная новизна. Впервые показана возможность чувствительного фотометрического определения микроколичеств цинка с помощью 2,3,7-триоксифлуоронов. Экстракция неполярными растворителями комплексов цинка с 2,3,7-триоксифлуоронами возможна лишь при блокировании ионизированных 2,3-оксигрупп лиганда сильными органическими основаниями (дифенилгуанидин) и сольватации высшими алифатическими спиртами. При сочетании экстракционного отделения цинка из сильнокислых растворов три-н-октиламином и образования окрашенного триоксифлуороната цинка в органической фазе экстракта значительно улучшаются избирательность и чувствительность определения этого металла.

Практическая ценность. Показана перспективность использования 2,3,7-триоксифлуоронов для фотометрического определения микрограммовых количеств цинка. Разработанные методики экстракцион-но-фотометрического определения цинка в природных водах, илах, галогенидах щелочных металлов марки осч, сталях, сплавах на медной и никелевой основе по чувствительности, избирательности и воспроизводимости не уступают многим известным физико-химическим методам определения малых количеств этого элемента, а по простоте выполнения, доступности реагентов и аппаратуры их превосходят.

Разработанные методики внедрены в практику работы химико-аналитических лабораторий (НПО & quot-Монокристаллреактив"-, Харьков- Института геохимии СО АН СССР, Иркутск- Причерноморской геологоразведочной экспедиции, Одесса- завода & quot-Центролит"-, Одесса- завода & quot-Центросвар"-, Калинин- Научно-исследовательского института специальных способов литья, Одесса).

Автор выносит на защиту следующие научные положения:

1. Из изученных систем для высокочувствительного фотометрического определения цинка наиболее пригодны экстрагирующиеся триок-сифлуороновые комплексы этого металла.

2. Экстракция триоксифлуоронатов цинка возможна при блокировании ионизированных свободных 2,3-оксигрупп реагента молекулами сильного органического основания.

3. Для повышения избирательности определения наиболее рациональным является сочетание экстракционного отделения цинка три-н-октиламином из солянокислой среды и фотометрического его определения с помощью триоксифлуоронов непосредственно в фазе экстракта.

4. Методики фотометрического определения микрограммовых количеств цинка в различных объектах.

Выводы к главе 5

Разработаны методики экстракционно-фотометрического определения цинка в природных водах, галогенидах щелочных металлов особой чистоты, сталях, сплавах на основе меди и никеля, речных илах.

Методики основаны на экстракционном отделении цинка толуоль-ным раствором три-н-октиламина и фотометрическом определении цинка фенилфлуороном непосредственно в фазе экстракта. Методики просты, дают правильные и хорошо воспроизводимые результаты.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Цель настоящей работы состояла в получении новых аналитических форм — триоксифлуороновых комплексов цинка, пригодных для фотометрического определения цинка в различных объектах сложного химического состава.

Анализ современного состояния аналитической химии цинка указывает на актуальность постановки такой задачи.

Сделан критический обзор литературы о применении органических реагентов для фотометрического определения цинка, а также о состоянии ионов этого элемента в разбавленных водных растворах, из которого следует, что определение цинка необходимо проводить в кислых или неводных растворах, чтобы устранить & quot-потери"- цинка в результате сорбции на стенках посуды и коллоидных загрязнениях, вызванных гидролизом этого иона и гидролитической полимеризацией.

Наиболее эффективными аналитическими формами для определения микрограммовых количеств цинка должны быть окрашенные комплексы, образованные в органической фазе после экстракционного отделения этого металла.

Для получения такого сочетания необходимо найти условия экстракции комплексов цинка с триоксифлуоронами, которые образуют интенсивно окрашенные комплексы с рядом металлов 1У-УТ групп, но для определения цинка не использованы. Решение такой задачи целесообразно искать на пути изучения условий образования и свойств триоксифлуороновых комплексов в водной фазе, при установлении характера комплексообразующих ионов металла и реагента. Для расчета химизма реакций цинка с триоксифлуоронами необходимо предварительно определить в широком интервале значений ионной силы величины констант мономерного гидролиза цинка и констант ионизации реагентов.

В соответствии с поставленной целью и планом исследований, необходимых для ее достижения, в работе получены следующие результаты.

1. Спектрофотометрическим методом изучено взаимодействие цинка с большой группой реагентов класса 2,3,7-триоксифлуорона. Определены условия комплексообразования, спектрофотометрические характеристики окрашенных комплексов. Установлено образование двух типов комплексов: состава гп: ТОФ = 1:1 (рН8, 5) и

Zn: ТОФ = 1:2 (рН& amp-10,0).

2. Изучено влияние цетилпиридиния на реакции цинка с триокси-флуоронами. Установлено, что цетилпиридиний, эффективно выполняя функции защитного коллоида, вызывает бато- и гиперхромные сдвиги в спектрах светопоглощения комплексов. Молярный коэффициент погашения антраценилфлуороната цинка в присутствии цетилпиридиния 1,4. Ю5.

3. В интервале значений ионной силы раствора 0,1−1,0 определены константы ионизации пропилфлуорона: pKj= 6,34 — 0,33 J/n и рК2= 10,46 — 0,34 Jyyf, а также антраценилфлуорона: pKQ= 2,55 — 0,16 n/^т, рКх= 6,26- 0,29 V/и, р%= 10,48 — 0,31 Л/Й", рК3= 13,06 — 1,85 ф.

4. Спектрофотометрическим методом окрашенного конкурирующего лиганда, в качестве которого использован пропилфлуорон, определены константы мономерного гидролиза катионов цинка. Методом наименьших квадратов получены уравнения связи констант гидролиза и ионной силы раствора (уи = 0,1−1,0): pKjr= 7,85 — 0,49 /и, рК2г= 9,32 — 0,33уИ.

5. С использованием определенных в этой работе констант ионизации триоксифлуоронов и констант гидролиза ионов цинка выяснен химизм образования триоксифлуоронатов цинка в водных растворах. Установлено, что гидроксокатион Zn (OH)+ координирует однозарядный анион триоксифлуорона ортооксихинонного строения.

6. Установлено, что триоксифлуоронаты цинка в присутствии сильных органических оснований, лучшим из которых оказался дифе-нилгуанидин, экстрагируются различными неполярными растворителями в смеси с алифатическими спиртами. Молярный коэффициент погашения комплекса гп: ФФ: ДФГ = 1: 1:2, экстрагируемого смесью хлороформа и н-бутанола, равен 8. 10^.

7. Показано, что наиболее эффективно использование триоксифлуоронов для фотометрического определения цинка при сочетании его экстракционного отделения с помощью три-н-октиламина и образования триоксифлуороната цинка в фазе экстракта.

8. С использованием новых аналитических форм и найденных сочетаний экстракционного отделения и фотометрического определения разработаны методы определения микроколичеств цинка в различных объектах: природных водах, галогенидах щелочных металлов особой чистоты, меди, никеле, бронзе, стали, речных илах. По экспрессно-сти, чувствительности и избирательности разработанные методики относятся к числу наиболее перспективных фотометрических методов определения цинка, а по своим возможностям, метрологическим параметрам не уступают атомно-абсорбционным, полярографическим, эмис-сионно-спектральным методам определения этого элемента, но превосходят их по простоте выполнения, доступности аппаратуры и реагентов. В методиках используются реактивы, выпускаемые отечественной промышленностью (фенилфлуорон, техническая смесь третичных аминов Сгг-С^), что облегчает их применение. Использование экстракционного отделения цинка с помощью три-н-октиламина из солянокислых сред делает разработанный экстракционно-фотометрический метод определения цинка практически универсальным и применимым к различным объектам: водам и веществам высокой чистоты, сплавам черных и цветных металлов, геологическим материалам. Различия в методиках заключаются лишь в подготовке образцов к анализу.

Разработанные методики определения цинка внедрены в практику работы химических лабораторий: НПО & quot-Монокристаллреактив"- (Харьков), завода & quot-Центролит"- (Одесса), Института геохимии GO АН СССР (Иркутск), Причерноморской геологоразведочной экспедиции (Одесса), завода & quot-Центросвар"- (Калинин), Научно-исследовательского института специальных способов литья (Одесса). Акты внедрения прилагаются. Результаты аттестационного анализа стандартных образцов речных илов переданы Иркутскому институту геохимии СО АН СССР и включены в статистическую обработку.

Результаты диссертационной работы опубликованы в печати [224−227,231], доложены на Республиканской конференции & quot-Органические реагенты в аналитической химии& quot- (Баку, 1979 г.) [228] и включены в материалы 5-й Всесоюзной конференции & quot-Органические реагенты в аналитической химии& quot- (Киев, 1983 г.) [229 ], Всесоюзной конференции & quot-Методы анализа объектов окружающей среды& quot- (Москва., 1983 г.) [230], а. также докладывались и обсуждались на координационном совещании по аналитической химии Научного Совета А Н УССР (Одесса, 1977 г.), на семинарах по аналитической химии Южного научного центра АН УССР (Одесса, 1981, 1983 гг.), Региональной конференции по хиши и химической технологии (Одесса, 1982 г.).

Показать Свернуть

Содержание

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Состояние ионов цинка в разбавленных водных растворах. Гидролиз ионов цинка

1.2. Органические реагенты для фотометрического определения цинка

Выводы к главе I.

Экспериментальная часть

Реактивы, аппаратура, методика работы

Глава 2. ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ЦИНКА С 2,3,7-ТРИ

ОКСИФЛУОРОНАМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

2.1. Условия образования и свойства комплексов цинка с триоксифлуоронами в присутствии желатина

2.2. Влияние бромида цетилпиридиния на реакцию образования триоксифлуороновых комплексов цинка

Выводы к главе 2.

Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЗМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИОНОВ ЦИНКА

С ТРИОКСИФЛУОРОНАМИ

3.1. Определение констант мономерного гидролиза ионов цинка.

3.2. Установление характера координирующих ионов в триок-сифлуороновых комплексах цинка

Выводы к главе 3.

Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ ЭКСТРАКЦИИ ТРИОКСИФЛУОРОНОВЫХ

КОМПЛЕКСОВ ЦИНКА

4.1. Изучение условий экстракции, состава и свойств триок-сифлуороновых комплексов цинка в органической фазе

4.2. Сочетание экстракционного отделения данка и его фотометрического определения с помощью триоксифлуоронов в фазе экстракта

Выводы к главе 4.

Глава 5. РАЗРАБОТКА МЕТОДИК ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МИКРОКОЛИЧЕСТВ ЦИНКА В РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТАХ

5.1. Сравнительный анализ методов определения микроколичеств цинка в природных и технических материалах

5.2. Природные воды.

5.3. Галогениды щелочных металлов осч

5. 4-. Медь, никель, бронза, сталь.

5.5. Речные илы.

Выводы к главе

Список литературы

1. Коренман И. М., Окунев М. С. Тр. по химии и хим. технологии (Горький), 1966, вып. 1(15), с. 122.

2. Nakaraura Y., Fukuda М. Bunseki kagaku, 1978, v. 27, № 9, p. 597- РЖХим, 1979, 5Г152.

3. Назаренко B.A., Антонович В. П., Невская Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979, 192 с.

4. Давыдов Ю. П. Состояние радионуклидов в растворах. Минск: Наука и техника, 1978, 128 с.

5. Николаева Н. М. Химические равновесия в водных растворах при повышенных температурах. Новосибирск: Наука, 1982, 178 с.

6. Kolthoff I.M., Kameda Т. J. Amer. Chem. Soc., 1929, v. 51, p. 2888- 1931, v. 53, p. 832.

7. Prytz M. Z. anorgan. und allgem. Chem., 1931, B. 200, s-133

8. Owen B.B., Garry R.W. J. Amer. Chem. Soc., 1938, v. 60, p. 3074.

9. Hagisava H. Bull. Inst. Phys. Chem. Res., Tokyo, 1939, v. 18, p. 368.

10. Brown H.F., Cranston J.A. J. Chem. Soc., 1940, p. 578.

11. Коршунов И. А., Хрулькова Е. Ф. 1. общ. химии, 1949, т. 19, № II, с. 2045.

12. Bernheim P., Quintin М. Compt, rend., 1950, v. 230, p. 388.

13. Стабровский А. И. Ж. общей химии, 1951, т. 21, № 7, с. 1223- Ж. физ. химии, 1952, т. 26, № 7, с. 949.

14. Chaberek S., Country R.C., Martell А.С. J. Amer. Chem. Soc., 1952, v. 74, p. 5057.

15. Витченко H.K., Тихонов А. С. Тр. Воронежск. ун-та. Сб. работ хим. ф-та. Харьков, Изд-во Харьковского ун-та, 1953, с. 129.

16. Schwab G.M., Polydoropoulos К. Z. anorgan. und allgem. Chem., 1953, В. 274, s. 234.

17. Dirkse Т.P. J. Electrochem. Soc, 1954, v. 101, p. 328.

18. Fulton J.W., Swinehart D.F. J. Amer. Chem. Soc, 1954, v. 76, p. 864.

19. Achenza F. Ann. Ohimica, 1958, v. 48, p. 565- 1964, v. 54, p. 240.

20. Matsuda H., Auabe Y. Z. Electrochem., 1969, B. 63, s. 1164.

21. Besson J., Eckert W, Bull. Soc. chim. France, 1959, p. 1676.

22. Dye J.L., Egber M.P., Karl D.J. J. Amer. Chem. Soc., 1960, v. 82, p. 314.

23. Perrin D.D. J. Chem. Soc., 1962, p. 4500.

24. Schorsch G., Bye J. Compt. rend., 1963, v. 257, p. 2833.

25. Schorsch G. Bull. Soc*chim. France, 1964, p. 1449.

26. Schorsch G. Bull. Soc. chim. France, 1965, p. 988.

27. Sekine T. Acta chem. scand., 1965, v. 19, p. 1526.

28. Gubeli A.0., Ste-Marie J. Canad.J. Chem., 1967, v. 45, p. 827.

29. Николаева H.M. Ж. неорган. химии, 1969, т. 14, № 4, с. 936.

30. Окунев М. С. Тр. по химии и хим. технологии (Горький), 1973, вып. 3(34), с. 41.

31. Reichle R.A., Мс Curdy E.G., Hepler L.G. Canad.J. Chem., 1975, v. 53, p. 3841.

32. Ходаковский И. Л., Елкин А. Е. Геохимия, 1975, Ш 10, с. 1490.

33. Бурков К. А., Гармаш Л. А. Ж. не орган. химии, 1977, т. 22, № 2, с. 536.

34. Бурков К. А., Гармаш Л. А. I. неорган. химии, 1978, т. 23, № 12, с. 3193.

35. Колосов И. В. Координационная химия, 1978, т. 4, 4, с. 531

36. Толмачева И. 1С., Баталина Л. Н. Тр. Моск. энергет. ин-та, 1978, № 378, с. 41.

37. Зиневич Н. И., Гармаш Л. А. Ж. неорган. химии, 1975, т. 20, № 10, с. 2838.

38. Мизецкая И. Б., Олейник Н. Д., Прокопчук Л. Ф. 1. неорган. химии- 1983, т. 28, i'2 7, с. 1695.

39. Камаева Л. В., Подчайнова В. Н. Тр. Всес. НИ ин-та стандарты, образцов и спектр, эталонов, 1969, т. 5, с. 9.

40. Живописцев В. П., Селезнева Е. А. Аналитическая химия цинка. М.: Наука, 1975, 200 с.

41. Столяров К. П., Фирюлина В. В. В сб. & quot-Проблемы современ. аналит. химии& quot-, вып. 1, Ленинград, Изд-во Л1У, 1976, с.З.

42. Ackermann G., Kothe J. Talanta, 1979, v. 26, № 8, p. 693.

43. Унифицированные методы анализа вод. Под общей редакцией Ю. Ю. Лурье. М.: Химия, 1971, 375 с.

44. Кульский Л. А., Гороновский Н. Т., Когановский A.M., Шевченко М. А. Справочник по свойствам, методам анализа и очистке воды. Киев: Наукова думка, 1980, 1206 с.

45. Lee Yong Keun, Whang Kyu Ja, Veno K. Talanta, 1976, v. 23, № 3, p. 244.

46. Меньшиков E.A., Каталевский Н. И. В сб. & quot-Методы определения загрязняющих веществ в поверхностных водах& quot-, Л., 1978, с. 228.

47. Krop J. Zesz. nauk PSL Chem., 1980, Ш 96, р. 85- РЖХим, 1982, 1Г160.

48. Новикова Е. В., Курбатова В. И., Степин В. В., Калашникова Л. Я., Петрова Н. П. В сб. & quot-Стандарты, образцы в черной металлургии& quot-. М.: Металлургия, 1976, № 5, с. 97.

49. Сухановская А. К., Кременская И. Н., Евсеева Н. К., Степанова В. Н. Ж. аналит. химии, 1978, т. 33, № 8, с. 1539.

50. Голосницкая В. А., Кадомцева А. В., Чеботарь В. К., Цибенко В. Н. В сб. «Физико-химические методы контроля производства& quot-. Ростов-на-Дону, 1975, с. 35.

51. Pano V., Licci F. Mikrochim. acta, 1975, v. 2, № 4−5, p. 561.

52. Kasiura K., Boroeh E. Chem. anal. (PRL), 1976, v. 21, K°1, p. 177.

53. Nakamura K., Ozawa T. Anal. chim. acta, 1976, v. 86, p. 147.

54. Balairon M.G., Pavon I.M.C., Pino P., Talanta, 1979, v. 26 ,№ 1,p. 71.

55. Подчайнова B.H., Беднягина Н. П., Малкина Т. Г., Оглоблина Р. И., Шевелина Н. И., Дубинина Л. Ф., Дементьева М. И., Кузнецова Т. А. К. аналит. химии, 1977, т. 32, № 4, с. 822.

56. Kiwan А.Т., Kassim A.Y. Anal. chim. acta, 1977, v. 88, №> T, p. 177.

57. Дубинина Л. Ф., Дацун Л. Б., Родненко Л. В., Липунова Г. Н., Подчайнова В. Н. В сб. & quot-Органические реактивы в аналитической химии& quot-, Пермь, 1981, № 4, с. 32.

58. Мамулия С. Г., Пятницкий И. В., Григалашвили К. И. Изв. А Н Груз. ССР, сер. хим., 1980, т. 6, № 2, с. 109.

59. Холевинская Л. В., Липунова Г. Н., I^/лёмина Н.Н., Мерцалов С. Л. Ж. аналит. химии, 1977, т. 32, № 10, с. 1908.

60. Виноградов А. В., Елинсон С. В. Оксихинолин. М.: Наука, 1979, 328 с.

61. Eldawy М.А., Elshabouri S.R., Aly М.М. Egupt. J. Pharm. Scl, 1976, v. 17, 1° 2, p. 123- РЖХим, 1979, 11Г69.

62. Bhatt Y.N., Patel K.K., Shah K.I., Patel R.S. Curr. Sci. (Indian), 1976, v. 45, № 6, p. 2I8- РЖХим, 1977, 16Г5.

63. Fujinaga Т., Satake M., Shimizu M. Bunseki kagaku, 1976, v. 25, № 5, p. 313- РЖХим, 1976, 23Г85.

64. Satake M., Suzuki Т., Yoshida N. Mem. Fac. Eng. Fukui Univ., 1979, v. 27, № 2, p. 287- РЖХим, 1980, 5Г125.

65. Стурис А. П., Банковский Ю. А. Изв. А Н Латв. ССР. Сер. хим., 1976, Ш I, с. 100.

66. Стурис А. П., Банковский Ю. А., Леейс Я. Э. Изв. А Н Латв. ССР, Сер. хим., 1976, № I, с. 93.

67. Стурис А. П., Банковский Ю. А., Леейс Я. Э. Изв. А Н Латв. ССР, Сер. хим., 1976, № I, с. 97.- но

68. Стурис А. П., Банковский Ю. А., Стурис А. К. Изв. А Н Латв. ССР, Сер. хим., 1976, № 6, с. 650.

69. Зарума Д. Э., Красовска М. Э., Банковский Ю. А., Грике М. О. Изв. А Н Латв. ССР. Сер. хим., 1976, Ife 6, с. 735.

70. Красовска М. Э., Зарума Д. Э., Банковский Ю. А. Изв. А Н Латв. ССР, Сер. хим., 1977, № I, с. 101.

71. Иванов В. М. Гетероциклические азотсодержащие азосоединения. М.: Наука, 1982, 229 с.

72. Коштуря К. А. Укр. хим. журнал, 1981, т. 47, № 9, с. 983.

73. Пятницкий И. В., Коломиец Л. Л. Ж. аналит. химии, 1976, т. 31, № 8, с. 1562.

74. Meus М., Parczewski A., Plesinska М., Rokosz A. Chem. anal. (PRL), 1978, v, 23, № 6, p. 925.

75. Мансурходжаев У. М., Касымов С. С. Сб. научн. тр. Ташкент, ун-т., 1977, !ё 539, с. 62.

76. Мансурходжаев У. М., Ризаева 3. Сб. научн. тр. Ташкент, унт., 1978, № 553, с. 31.

77. Ahrland S., Herman R. Anal. Chem., 1975, v. 47, № 14, p. 2422.

78. Naqarkar S.G., Eshwar M.C. Indian J. Technol., 1976, v. 14, № 1, p. 43.

79. Иванов К., Манева Д. Научн. тр. Висш. ин-т хранит, и вкус, пром. Пловдив. 1980, т. 27, № I, с. 169- РЖХим, 1983, 2Г96.

80. Nonova D., Stoyanov К., Mikrochim. acta, 1980, v. 2, № 3−4,p. 171.

81. Мамулия С. Г., Пятницкий И. В., Григалашвили К. И. Укр. хим. журнал, 1978, т. 44, Ш 7, с. 754.

82. Коломиец Л. Л., Пятницкий И. В. Ж. аналит. химии, 1980, т. 35, Ш 4, с. 633.

83. Мамулия С. Г., Пятницкий И. В., Григалашвили К. И. Укр. хим. журнал, 1978, т. 44, № 4, с. 410.- Ill

84. Мамулия С. Г., Пятницкий И. В., Коломиец Л. Л., Григалашвили К. И. Ж. аналит. химии, 1980, т. 35, № 7, с. 1306,

85. Маслей Н. Н., Фришнич О. П. Рук. деп. в ОНИИТЭХим. г. Черкассы № 504 ХП-Д81- РЖХим, 1981, 24В325. '

86. Furukawa М., Repts Govt. Ind. Res. Inst., Nagoya, 1978, v. 27, № 7, p. 223- РЖХим, 1979, 2И42.

87. Chau^han O.S., Garg B.S., Singh R.P., Singh I. Talanta, 1981, v. 28, Ш 6, p. 399.

88. Fujiwara I., Kawase A. Bunseki kagaku, 1976, v. 25, № 7, p. 484- РЖХим, 1977, 4Г13.

89. Olmos R.P., Pont M.L.P., Montelongo E.G. Afinidad, 1981, v. 38, № 371, p. 41- РЖХим, 1981, 18Г114.

90. Пилипенко А. Т., Каретникова E.A. Ж. аналит. химии, 1977, т. 32, Ш 6, с. Шб.

91. Cacho J., Nerin С. Collect., 1983, В. 48, № 2, s. 464.

92. Рудометкина Т. Ф., Иванов В. М., Бусев А. И. Ж. аналит. химии, 1976, т. 31, № 10, с. 1945.

93. Рудометкина Т. Ф., Романов В. П., Иванов В. М. В сб. & quot-Современные методы хим. -аналит. контроля". М., 1980, с. 42.

94. Чащина В. М., Ярошенко А. Д., Орлов В. В., Рудометкина Т. Ф., Иванов В. М. Заводск. лаборатория, 1983, т. 49, № 2, с. 20.

95. Тураханова Н. Т. Сб. научн. тр. Ташкент. ун-т, 1977, № 539, с. 55.

96. Мансурходжаев У. М., Талипов Ш. Т., Хасанова М. К., Абдулхаева М. М. Узб. хим. журнал, 1978, № 6, с.З.

97. Тураханова Н. Т., Талипов Ш. Т. Рук. деп. в ВИНИТИ. № 7, 88−78 Деп.- РЖХим, 1978, 13Г91. 98. 1^усев С.И., Николаева Э. М., Пирожкова Э. А. Ж. аналит. химии, 1975, т. 30, № 2, с. 376.- иг

98. Singh I., Mehta Y.L., Garg B.S., Singh R.P. Talanta, 1976, v. 23, 1 8, p. 617.

99. Чернышева Т. В., Евдокимова Н. Н., Дзиомко В. М. Тр. ВНИИ хим. реактивов и особочистых хим. веществ, 1981, № 43, с. 82.

100. Демченко В. Я., Павлова В. К., Пилипенко А. Т. Укр. хим. журнал, 1980, т. 46, № б, с. 650.

101. Николаева Э. М., Пирожкова Э. М. В сб. & quot-Органические реагенты в аналитической химии& quot-, Пермь, 1978, выл. 1, с. 61.

102. Cacho P.I., Nerin P.O. Afinidad, 1980, v. 37, № 369, p. 488- РЖХим, 6Г73.

103. Mukherjee S., Garg B.S., Singh R.P. Afinidad, 1980, v. 37, Ш 369, p. 454- РЖХим, 1981, 7Г168.

104. Саввин С. Б., Петрова Т. В., Джераян Т. Г. Ж. аналит. химии, 1975, т. 30, № II, с. 2092.

105. Michaylova V., Yuroukova L. Anal. Chim, acta, 1974, v. 68, Ш I, p. 73.

106. Михайлова В., Кулева H. Годишн. Софийск. ун-т. Хим. фак., 1977−1978 (1981), т. 72, № I, с. ЮЗ.

107. Стурре И. Г., Дедков Ю. М. Заводск. лаборатория, 1975, т. I, с. II.

108. Стурре И. Г., Дедков Ю. М., Гржегоржевский А. С. В сб. & quot-Новые методы выделения и определения благородных элементов& quot-. М., 1975, с. 127.

109. Shibata S., Furukawa Ш., Nakashima R. Anal, Chim. acta, 1976, v. 81, № 1, p. 131.

110. Alexaki-Trivanidou H. Microchem.J., 1977, v. 22, N°3, p. 388

111. Singh R.B., Jain P., Garg B.S., Singh R.P. Analyst, 1979, v. 104, № 1245, p. 1188.

112. Schilt A.A., Di Tusa M.R., Casa Francis H. Talanta, 1982, v. 29, Ж& deg-4, p. 338.- из

113. Singh R.B., Kulshreshtha H., Garg B.S., Singh R.P. Bull, Chem. Soc. Jap., 1979, v. 52, № 10, p. 3131.

114. Gallego M., Garcia-Vargas M., Pino P., Valcarcel M. Micro-chem. J., 1978, v. 23, № 3, p. 353.

115. Prabhu B.N., Khopkar S.M. Mikrochim. acta, 1977, v. 1, № 3−4, p. 385.

116. Prabhu b.N., Khopkar S.M. J. Indian Chem. Soc., 1979, v. 56, № 10, p. 1034.

117. Rao G.N., Chouhan V.S. Pood Parm and Agr,, 1977, v. 9, № I, p. 19- РЖХим, 1978, 14Г15.

118. Багдасаров K.H., Бежаева K.M., Анисимова Л. Г. Заводок, лаборатория, 1972, т. 38, № 7, 0. 781.

119. Бесчетнова Е. Т., Анисимова Л. Г., Татаев О. А., Меньшикова Е. А. Ж. аналит. химии, 1979, т. 34, № 6, с. 1205.

120. Пасечнова Р. А., Мохов А. А., Бардин А. В. Ж. аналит. химии, 1975, т. 30, № II, с. 2258.

121. Жанталай Б. П., Сухарева З. И., Золотарева А. П. В сб. & quot-Методы определения загрязняющих веществ в поверхностных водах& quot-. Л.: Гидрометеоиздат, 1976, с. 238.

122. Давыдова Н. И. Уч. зап. Саратов, ун-та, 1959, т. 71, с. 227.

123. Федин А. В., Ямпольский М. З., Федина Г. П. Ж. не орган. химии, 1980, т. 25, № 8. с. 2117.

124. Igarashi S., Kobayashi I., Yotsuyanagi Т., Aomura К. J. Chem.

125. Soc. Jap., Chem. and Ind. Chem., 1979, № 5, p. 602−1. РЖХим, 1979, 18И02.

126. Ishii H., Koh H., Satoh K. Analyst, 1982, v. 107, № 1275, p. 647.

127. Антонович В. П., Манджгаладзе О. В., Новоселова М. М. Применение поверхностно-активных веществ в фотометрических методах анализа. Тбилиси: йзд-во Тбилисского ун-та, 1983, 112 с.

128. Watanabe H., Tanaka H. Talanta, 1978, v. 25, № 10, p. 585.

129. Nonova D., Nenov V., Lihareva N. Talanta, 1976, v. 23, № 9, p. 679.

130. Тананайко M.M., Озерова Н. Л. Укр. хим. журнал, 1982, т. 48, № 2, с. 126.

131. Watanabe Н,, Yamaquchi IT. Bunseki kagaku, 1979, v. 28, N°3,p-154. РЖХим, 1979, 15Г96.

132. Тананайко M.M., Попович H.B., Озерова Н. Л. Укр. хим. журнал, 1982, т. 48, № 5, с. 505.

133. Noriki S., Nishimura М. Anal. chim. acta, 1977, v. 94, № 1, p. 57.

134. Mori I., Fujita Y., Sakaguchi K., Tsuji H., Enoki T. Bunseki kagaku, 1980, v. 29, № 10, p. 723- РЖХИМ, 1981, 5Г87.

135. Тананайко M.M., Озерова Н. Л. BIch. Ки1 В. ун-т. Х1м1я, 1981, № 22, с. 27.

136. Prakash 0., Gupta R.C., MuBhran S.P. Indian J. Chem., 1979, v, A18, № 6, p. 535.

137. Тананайко M.M., Биленко H.C. Ж. аналит. химии, 1975, т. 30, № 4, с. 689.

138. Тананайко М. М., Биленко Н. С. Заводск. лаборатория, 1976, т. 42, № 10, C. II6I.

139. Столяров К. П., Фирюлина В. В. Ж. аналит. химии, 1978, т. 33, № II, с. 2102.

140. Рора С., Dumitrescu N. Rev. chim. (RSR), 1978, v. 29, № 4, p. 342.

141. Шестидесятная Н. Л., Воронич О. Г., Мотыль В. А. Ж. аналит. химии, 1977, т. 32, Ife 2, с. 260.

142. Шестидесятная Н. Л., Котелянская Л. И., Семенюк В. В. Ж. аналит. химии, 1978, т. 33, № 2, с. 303.

143. Шестидесятная Н. Л., Миляева Н. М., Воронич О. Г. Ж. аналит. химии, 1979, г. 34, ffe I, с. 94.

144. Горюнова Н. Н., Берукова Л. Ф., Хохлова Л. В., Князева Л. Д. В сб. & quot-Орган, реактивы в анализе& quot-. Вып.2. Саратов, ун-т, 1976, с. 116.

145. Киш П. П., Балог И. С., Зимомря И. И., Виг К. И. В сб. & quot-Химия и физика халькогенидов& quot-. Киев: Наукова думка, 1977, с. 92.

146. Абашидзе К. А. Изв. А Н Груз. ССР. Сер. хим., 1980, т. 6, Ш 4, с. 302.

147. Alexandrov A., Kamburova М. Mikrochim, acta, 1976, В. 2, № 1−2, S. 6I.

148. Alexandrov A., Kamburova М, Mikrochim. acta, 1976, В. 2, № 3−4, S. 357.

149. Александров А., Камбурова М. Науч. тр. Пловдив, ун-т, Химия, 1978 (1979), т. 16, № 3, с. 17- РЖХим, 1981, 5Г138.

150. Назаренко В. А., Антонович В. П. Триоксифлуороны, М.: Наука, 1973, 192 с.

151. Межов Э. А. Экстракция аминами, солями аминов и четвертичных аммониевых оснований. Справочник по экстракции, т.2. М.: Атомиздат, 1977, с. 20.

152. Harada Т., Fuiwara К., Fuwa К. Bunseki kagaku, 1977, v. 26, Ш 12, p. 877- РЖХим, 1978, НГШ.

153. Everson R, J. Atom. Absorpt. Newelett., 1972, v. II, № 6, p. 130- РЖХим, 1973, 13Г152.

154. Ball J.W., Jenne E.A. Bull. Enwiron. Contam. and Toxicol, 1976, v. 16, № 6, p. 767- РЖХим, 1977, 18Г35.

155. Ishii Т., Ohnishi R. Bunseki kagaku, 1977. v. 26, № 12, p. 874- РЖХим, 1978, ЮГ157.

156. Пешкова B.M., Громова М. И. Практическое руководство по спек-трофотометрии и колориметрии. М.: Изд-во М1У, 1965, с. 45.

157. Антонович В. П., Шелихина Е. И., Лозовая С. А. Ж. аналит. химии, 1973, т. 28, № 8, с. 1506.

158. Назаренко В. А., Ягнятинская Г. Я., Антонович В. П. Ж. аналит. химии, 1974, т. 29, № 10, с. 1977.

159. Назаренко В. А., Чухрий Ю. П., Антонович В. П., Голик Н. Н. Ж. аналит. химии, 1981, т. 36, № 7, с. 1351.

160. Антонович В. П., Вещикова Н. А., Чухрий Ю. П., Назаренко В. А. Ж. аналит. химии, 1982, т. 37, № 12, с. 2197.

161. Шевчук И. А. Экстракция органическими основаниями (ионные ассоциаты). Киев: Вища школа, 1978, 170 с.

162. Шевчук И. А., Симонова Т. Н., Аммасова А. С., Задвичный В. В. Заводск. лаборатория, 1981, т. 47, № I, с. 22.

163. Нонова Д., Стоянова К. I-ва Нац. конф. по химии на комплексн. съединения, Бургас, 1979. Резюмета на докл. Бургас, б.г., с. 23.

164. Быховцева Т. Т., Заводск. лаборатория, 1974, т. 40, № 5, с. 512.

165. Kasiura К. 2-nd Nat. Conf. on Anal. Chem. with Int. Porticipa-tion, Golden Sands-Varna, 1976, s. 1, s.a. 8.

166. Kuroha Т., Tsukahara I., Shibuya S. Bunseki kagaku, Jap, Anal., 1971, v. 20, № 9, p. II37- РЖХим, 1972, 5Г159.

167. Nakagawa G. J. Chem. Soc. Japan. Pure Chem. Sec., 1961, v. 82, № 8, p. 1042- РЖХим, 1962, 8Д48.

168. Katsura K., Murayama H., Yonamine M. Bull. coll. Sci. Univ. Ryukus, 1979, № 28, p. 69- РЖХим, 1980, 7BI82.

169. Шевчук И. А., Сочнева B.A., Аммасова А. С. В сб. & quot-Методы определения неметаллических и других вредных примесей в промышленных материалах& quot-. М.: 1977, с. 46.

170. Шмидт B.C. Экстракция аминами. М.: Атомиздат, 1980, 262 с.

171. Cellini L.P., Barbolani Р.Е., Montigioni A. Rass Chim., 1976, v. 28, № б, р. 233- РЖХим, 1978, 5Г176.

172. Блюм И. А., Золотов Ю. А. Ж. аналит. химии, 1976, т. 31, с. 159.

173. Нустрова B.C., Курбатова В. И., Жаворонкова Е. Г. В сб. & quot-Стандартные образцы в черной металлургии& quot-. М.: Металлургия, 1980, № 9, с. 58.

174. Sturgeon R.E., Berman S.S., Desaulniers A., Russell D.S. Anal. Chim,, 1979, v. 51, № 14, p. 2364.

175. Schumann H. Z. gesamte Hyg., 1980, B. 26, № 10, e. 706- РЖХим, 1981, 7Г223.

176. Пилипенко А. Т., Сафронова В. Г., Ольхович П. Ф., Прищеп Н. Н. Укр. хим. журнал, 1979, т. 45, № 10, с. 995.

177. Guevremont R, Anal. Chem., 1981, v. 53, № 6, p. 911.

178. Коренев А. П., Коновалов Г. С. Гидрохим. материалы (Ленинград), 1979, т. 73, с. 40.

179. Пилипенко А. Т., Самчук А. И. Химия и технология воды, 1981, т. З, № 4, с. 343.

180. Дубинина Л. Ф., Дацун Л. Б., Волкова Н. А., Самавин Ю. Н., Рябкова О. Д., Подчайнова В. Н. В сб. & quot-Органические реагенты в аналитической химии& quot-. Пермь, 1980, вып. З, с. 38.

181. Бровко И. А. Ж. аналит. химии, 1980, т. 35, № II, с. 2095

182. Petrov I.I., Tsalev D.L., Barsev A.I. Atom. Spectrosc., 1980, v. 1, № 2, p. 47.

183. Hubert J., Candelaria R.M. Atom. Spectrosc., 1980, v. 1, № 4, p. 90.

184. Ivanova E., Mareva S., Iordanova N. Presenius’Z. anal, chem., 1980, В. ЗОЗ, № 5, s. 378.

185. Henrion G. s Gelbrecht J. Z. chem., 1981, B. 21, № 12, s. 453.

186. Ramamurty O.K., Kaiser G., Tolg G. Mikrochim. acta, 1980, v. 1, № 1−2, p. 79. 187 188 189 190 191 204 056 846 535 097 480 646 334 873 600

187. Камаева Л. В., Зобнина Н. А., Бармина Л. И., Чечулина Л. В. В сб. & quot-Стандартные образцы в черной металлургии& quot- (Москва), 1980, № 9, с. 36.

188. Kocijancic I., MarKusic Т. Metallurgies, 1979, v. 18, № 3, р. 29- РЖХим, 1980, 10Г135.

189. Шамрай З. Я., Сергеева К. И., Нафталь И. П., Дрымова М. С. Завод, лаборатория, 1982, т. 48, № 3, с. 73.

190. Deguchi М., Yamaguchi К., Okumura I. Bull. Fac. Eng., Hiroshima Univ., 1981, v. 29,№ 2, p. 75- РЖХим, 1981, 19Г133. Львов Б. В., Орлов Н. А., Мандражи Е. К. Ж. аналит. химии, 1980, т. 35, № 5, с. 894.

191. Кацков Д. А., Бурцева И. Г. Ж. аналит. химии, 1981, т. 36, № 10, с. 1895.

192. Human H.G. 'C., Norval Е. Chemsa, 1981, у. 7, № 3, р. 5б- РЖХим, 1981, 19Г93.

193. Ванчурова Н. Г., Железнов А. В. Ж. аналит. химии, 1980, т. 35, № 6, с. 1165.

194. Джафарова Т. А., Жданов С. И., Джураев P.M. Ж. аналит. химии, 1980, т. 35, N2 6, с. 1179.

195. Frimmel F.H., Immerz A. Frezenius Z. anal. Chem., 1980, В. 302, № 5, s. 364,

196. Bazine F., Dachragui M., Latrous H. J. Soc. Chim. Tunisie, 1981, № 6, p. 17- РЖХим, 1982, I3I220. Bouzanne M. Analyst, 1981, v. 9, № 10, p. 461.

197. Jagner D., Josefson M., Westerlund S. Anal. chim. acta, 1981, v. 129, p. 153.

198. Kawai H., Harada S., Arai K., Inoue S. Bunseki kagaku, 1980, v. 29, p. 99- РЖХим, 1980, 17Г160.

199. Yoshimura W. Bunseki kagaku, 1981, v. 30, № 5, p. 347−1. РЖХим, 1981, 21Г226.

200. Каплин А. А., Рудь Н. Т., Портнягина Э. О. Ж. аналит. химии, 1982, т. 37, Ш 2, с. 233.

201. Портнягина Э. О., Каплин А. А., Мордвинова Н. М. В сб. «Физико-химические методы анализа& quot-. Горький, 1981, с. 56.

202. Вахобова Р. У., йсмаилова М.С., Шатковская Н. А., Трубникова Э. Д. В сб. & quot-Исследования в обл. не орган. химии. Разделение, концентрирование и анализ не орган, веществ& quot-. Душанбе, 1980, с. 53.

203. Nozaki Т., Sakamoto М., Okamura К. Bunseki kagaku, 1981, v. 30, № 8, p. 489- РЖХим, 1982, 2Г77.

204. Кабанова М. А. В сб. & quot-Проблемы современной аналитической химии& quot-. Ленинград, 1977, вып. 2, с. 23.

205. Кривенкова Н. П., Павленко Л. И., Попова И. А., Плотникова Т. О., Шкинев В. М., Харламов И. П., Болотов Ю. А. Ж. аналит. химии, 1976, т. 31, № 3, с. 317.

206. Золотов Ю. А., Ванифатова Н. Г., Чанышева Т. А., Юделевич И. Г. Ж. аналит. химии, 1977, т. 32, № 2, с. 317

207. Челнокова М. Н., Бусев А. И., Косачева Т. М. Ж. аналит. химии, 1981, т. 36, № 2, с. 230.

208. Малюгин М. С., Лужнова М. А., Лонцих С. В. Ж. аналит. химии, 1983, т. 38, № 9, с. 1621.

209. Васидов А., Муминов В. А., Мухамедов С. Докл. А Н Узб. ССР, 1980, №> 2, с. 30.

210. Girey E.I. J. Radioanal. Chem., 1981, v. 29, № 4, p. 367.

211. Faix W.G., Krivan V. Talanta, 1982, v. 29, № 4, p. 285.

212. Лобанов Ф. И., Стефанов А. В., Якусова Т. Д., Макаров Н. В.

213. В сб. & quot-Современные методы химико-аналитического контроля& quot-. М., 1980, с. 91.

214. Hasean S.S.M., Habib M.M. Anal. Chem., 1981, v. 53, H°3, p. 508.

215. Старобинец Г. Л., Рахманько Е. М., Ломако^В.Л. Ж. аналит. химии, 1981, т. 36, № 7, с. 1305.

216. Иванчев Г. Дитизон и его применение. М.: И.Л., 1961, 450 с.

217. Irving N.M.N.H. CRC Crit, Ret. Anal. Chem., 1980, v. 8, № 4, p. 321.

218. Дубинина Л. Ф., Дацун Л. Б., Родненко Л. В., Липунова Г. Н., Подчайнова В. Н. В сб. & quot-Органические реактивы в аналитической химии& quot-. Пермь, 1981, вып. 4, с. 32.

219. Семенов А. Д. руководство по химическому анализу поверхностных вод суши. Л.: Гидрометеоиздат, 1977, с. 156−162,241−247, 252−254.

220. Бабич Г. А., Кравцова К. Ф. В сб. & quot-Методы анализа галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов высокой чистоты& quot-. Харьков, 197I, часть 2, с. 81.

221. Анализ цветных металлов и сплавов. М.: Металлургия, 1974, с. 25−39.

222. Котик Ф. И., Ибрагимов С. Г. Контроль металлов и сплавов в машиностроении. М.: Машиностроение, 1983, с. 206−217.

223. Назаренко В. А., Бирюк Е. А., Рубель А. П., Ульянова Т. Н. Ж. аналит. химии, 1978, т. 33, № 5, с. 903.

224. Рубель А. П., Бирюк Е. А., Винарова Л. И. Укр. хим. журнал, 1981, т. 47, 5, с. 549.

225. Назаренко В. А., Антонович В. П., Рубель А. П., Бирюк Е. А. Ж. неорган. химии, 1978, т. 23, Ш 7, с. 1787.

226. Шитарева Г. Г., Вещикова Н. А., Рубель А. П. Ж. аналит. химии, 1982, т. 37, № 2, с. 361.

227. Рубель А. П., Бирюк Е. А. В кн.: Органические реагенты в аналитической химии. Тез. докл. Республиканской конф. Баку, 1978, с. 55.

228. Назаренко В. А., Рубель А. П., Костенко И. Г., Антонович В. П. В кн.: Органические реагенты в аналитической химии. Тез. докл. У Всесоюзн. конф. Киев, 1983, с. 80.

229. Антонович В. П., Костенко И. Г., Рубель А. П., Чекирда Т. Н., Чухрий Ю. П. В кн.: Методы анализа объектов окружающей среды. Тез. докл. Всесоюз. конф. Москва, 1983, с. 71.

230. Рубель А. П., Антонович В. П., Костенко И. Г., Винарова Л. И. Ж. аналит. химии, 1983, т. 38, Ш 12, с. 2152.

Заполнить форму текущей работой